系统性硬化症（SSc）是一种罕见但致死率高的自身免疫性疾病，表现为皮肤和脏器纤维化以及血管病变。 长期以来，硬皮病的治疗面临“一刀切”困境。

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科主任医师吕良敬教授团队联合上海交通大学个性化医学研究院丁显廷教授团队通过多组学整合分析，首次系统揭示了系统性硬化症（俗称“硬皮病”）不同自身抗体亚型间共性及特异的分子特征，填补了该领域的空白。研究成果发表于风湿病学国际顶级期刊《风湿病学年鉴》（Annals of the Rheumatic Diseases，影响因子IF=20.6）。

该研究创新性地根据患者自身抗体类型将SSc划分为七个亚组：ACA、ATA、ARA、U1RNP、U3RNP、Ku及Th/To组，并为每个抗体亚组构建了系统分子图谱，从多组学角度揭示了不同抗体亚型驱动疾病发生发展的特异机制，为诠释自身抗体的致病作用提供了直接证据，也为实现SSc的精准分型与个体化治疗奠定了坚实的理论基础。

仁济医院风湿科主任医师吕良敬教授、临床博后殷翰林医师以及上海交通大学个性化医学研究院丁显廷教授为本文共同通讯作者。仁济医院风湿科八年制博士生林婉怡、赵樟贻与硕士生荚宸汉为本文的共同第一作者。该工作得到了得到上海交通大学“交大之星”医工交叉重点项目、国家自然科学基金、上海市自然科学基金等项目支持。

 原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0003496725045522